Autoriza OMS uso de emergencia para vacuna india Covaxin

Tras varios meses de incertidumbre sobre la eficacia de la vacuna Covaxin, finalmente la OMS autorizó su uso de emergencia.
3 Noviembre, 2021 Actualizado el 3 de Noviembre, a las 16:24
La OMS aprobó el uso de la vacuna COVAXIN en personas mayores de 18 años con cuatro semanas entre inyecciones. (Foto: OMS)
La OMS aprobó el uso de la vacuna COVAXIN en personas mayores de 18 años con cuatro semanas entre inyecciones. (Foto: OMS)
Arena Pública

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la mañana de este miércoles la autorización de emergencia de la vacuna contra Covid-19 Covaxin, del laboratorio indio Bharat Biotech.

La vacuna requiere dos dosis con un intervalo de 4 semanas, cuenta con una eficacia del 78% y se recomienda su aplicación para las personas mayores de 18 años.

De igual manera, una de las ventajas de este biológico es la manera de almacenamiento, ya que de acuerdo con la OMS “se adapta especialmente a los países con escasos recursos debido a que puede almacenarse sin dificultad”.

La vacuna fue desarrollada conjuntamente por la agencia de investigación médica de la India y el fabricante local Bharat Biotech International, sin embargo, su desarrollo generó diversas incertidumbres, ya que se comenzó a aplicar en la India antes de aprobarse las pruebas clínicas de la etapa final.

Hasta el momento ya se han administrado más de 100 millones de dosis en toda la India. Con autorización por parte de la OMS, se espera que el número de dosis aumente en las próximas semanas y una reanudación de los envíos de vacunas desde India.

“El anuncio de este uso de emergencia expande la disponibilidad de las vacunas, las herramientas médicas más efectivas para acabar con la pandemia”, dijo la doctora Mariângela Simão, asistente del director general de la OMS para acceso a medicamentos y productos de salud.

El reactivo de Covaxin ya forma parte del portafolio de vacunas la OMS, que hasta ahora incluye a  las fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, Oxford/AstraZeneca (y su versión india, Covishield), Sinovac y Sinopharm. Mientras que la vacuna rusa Sputnik V, autorizada en 70 países, todavía no es aprobada por la organización.

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